Havrix Junior 720 Ser Inj Im 0,5ml
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Als apothekers bieden we ook farmaceutische zorg. Na aankoop van een geneesmiddel of medisch hulpmiddel kun je ook contact met ons opnemen als je vragen hebt. Aarzel niet om contact met ons op te nemen via mail of telefoon.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Interacties , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Vaccin tegen hepatitis A
Welke stoffen zitten er in Havrix Junior 720?
De werkzame stoffen van 1 dosis (0,5 ml) zijn:
o Antigen van geïnactiveerd hepatitis A-virus (stam HM175) 720 ELISA-eenheden
o Geadsorbeerd aan aluminiumhydroxide totaal: 0,25 mg Al3+
De andere stoffen in dit middel zijn: polysorbaat 20, aminozuren voor injectie (waaronder fenylalanine), dinatriumfosfaat, monokaliumfosfaat, natriumchloride, kaliumchloride en water voor injecties (zie rubriek 2).
Gebruikt u nog andere medicijnen? Gebruikt u naast Havrix Junior 720 nog andere vaccins of medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts, apotheker of verpleegkundige. Havrix Junior 720 kan tegelijk worden toegediend met sommige andere vaccins en immunoglobulinen. Er moet dan voor elk injectie een andere injectieplaats gebruikt worden.
Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.
Ernstige bijwerkingen
Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van de volgende ernstige bijwerkingen opmerkt - u kunt een spoedeisende medische behandeling nodig hebben:
‐ allergische reacties - de tekenen hiervan kunnen onder meer bestaan uit lokale of verspreide uitslag die kan jeuken of blaren kan vormen, opzwellen van de ogen en het gezicht, moeite met ademhalen of slikken, een plotselinge verlaging van de bloeddruk en het verlies van bewustzijn.
Deze reacties kunnen optreden voordat u de spreekkamer van de arts verlaat.
Laat het uw arts onmiddellijk weten als u een van de bovenstaande ernstige bijwerkingen opmerkt.
Bijwerkingen die optraden tijdens klinische studies met Havrix Junior 720:
Zeer vaak (deze kunnen voorkomen bij meer dan 1 op de 10 doses van het vaccin):
‐ prikkelbaarheid
‐ pijn en roodheid op de injectieplaats
Vaak (deze kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 10 doses van het vaccin):
‐ verlies van eetlust
‐ hoofdpijn
‐ slaperigheid
‐ misselijkheid
‐ algehele malaise (u voelt zich ziek of u voelt zich niet lekker)
‐ koorts van 37,5 °C of meer
‐ zwelling op de injectieplaats
Soms (deze kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 100 doses van het vaccin):
‐ verstopte neus of loopneus
‐ braken (overgeven)
‐ diarree
‐ huiduitslag (rash)
‐ verharding op de injectieplaats
Bijwerkingen die optraden na het in de handel komen van Havrix Junior 720:
‐ toevallen of convulsies
‐ ontsteking van de bloedvaten die leidt tot vernauwing of blokkade (vasculitis)
‐ ernstige allergische reactie waardoor het gezicht, de tong of de keel opzwelt, wat moeite met slikken of ademhalen kan veroorzaken
‐ galbulten, rode, vaak jeukende plekjes die op de ledematen beginnen en soms op het gezicht en de rest van het lichaam
‐ gewrichtspijn
Havrix mag niet toegediend worden aan personen met een bekende overgevoeligheid voor één van de werkzame stoffen van het vaccin (zie rubriek 2 "Kwalitatieve en kwantitatieve "Samenstelling"") of voor één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen) noch aan hen die overgevoeligheidstekenen vertoonden bij een voorgaande toediening van Havrix.
Kinderen van 1 - 16 jaar
- De eerste dosis injecteren
- Een tweede dosis (booster) 6 - 12 maanden na de eerste dosis injecteren
Toedieningswijze
- Intramusculair injecteren in de deltoideus-streek of in het antero-lateraal deel van de dij bij zeer jonge kinderen bij wie de musculus deltoideus nog onvoldoende ontwikkeld is
- Uitzonderlijk subcutaan bij trombocytopenie of kans op ernstige bloedingen (min. 2 minuten een sterke druk uitoefenen op de injectieplaats)
| CNK | 1345545 |
|---|---|
| Organisaties | SA Glaxosmithkline Pharmaceuticals (GSK) |
| Merken | Gsk |
| Breedte | 45 mm |
| Lengte | 136 mm |
| Diepte | 25 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 1 |
| Actieve ingrediënten | hepatitis A-virus (geïnactiveerd) |
| Behoud | Koel (8°C - 15°C) |